Flixonase 50 mikrogrami/izsmidzinājumā deguna aerosols, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

flixonase 50 mikrogrami/izsmidzinājumā deguna aerosols, suspensija

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - flutikazona propionāts - deguna aerosols, suspensija - 50 mikrogrami/izsmidzinājumā

Colobreathe Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - nātrija kolistimetāts - cistiskā fibroze - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - colobreathe ir indicēts pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju ārstēšanai pacientiem ar cistisko fibrozi (cf), kas vecāki par sešiem gadiem. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Esbriet Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidons - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imūnsupresanti - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Pirfenidone Viatris Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone viatris

viatris limited - pirfenidons - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imūnsupresanti - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Inrebic Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastiski līdzekļi - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Kalydeco Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kalydeco

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - cistiskā fibroze - other respiratory system products - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 un 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 un 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Cayston Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - aztreonam lizīns - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - cayston ir indicēts pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju nomācošai terapijai pacientiem ar cistisko fibrozi (cf) vecumā no 6 gadiem. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tobramicīns - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (cf). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Otrivin Total 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

otrivin total 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - xylometazolini hydrochloridum, ipratropii bromidum - deguna aerosols, šķīdums - 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml

Ciprofloxacin Baxter 2 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciprofloxacin baxter 2 mg/ml šķīdums infūzijām

baxter holding b.v., netherlands - ciprofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml